KEMOIMUNOTERAPI

Kemoterapi merupakan rawatan barah yang lazim digunakan untuk membunuh sel-sel barah. Ia berfungsi secara menyerang sel yang membahagi dengan cepat, seperti sel barah. Disebabkan ia beredar ke seluruh badan, ia juga boleh menyerang sel-sel barah yang telah tersebar di luar tapak tumor asal. Rawatan biasanya diberikan menerusi beberapa pusingan kerana sel tumor tidak boleh disingkirkan semuanya dengan satu dos.1,2

Bagaimanakah kemoterapi berfungsi?

 
Kemoterapi mengandungi ubat sitotoksik. Ini bermaksud ia toksik terhadap sel. Ia biasanya dianggap sebagai terapi sistemik kerana ia bergerak ke seluruh badan.2,3 Kemoterapi secara amnya tidak membezakan sel-sel sihat dan sel-sel barah. Oleh itu, ia menyerang semua sel yang membahagi dengan cepat. Ini termasuk sel folikel rambut sebagai contohnya. Inilah sebabnya kesan sampingan biasa seperti keguguran rambut boleh berlaku.2,3

Kemoimunoterapi - apa sebenar maksudnya?

Kemoterapi sering digabungkan dengan antibodi, seperti rituximab, untuk pesakit limfoma. Gabungan ini dikenali sebagai kemoimunoterapi.4,5 Antibodi secara khususnya menyasarkan protein tertentu pada permukaan sel barah untuk membunuh sel limfoma.4
Kemoimunoterapi biasanya dijalankan sepanjang tempoh antara 16 dan 24 minggu, bergantung kepada jenis dan prognosis limfoma.6 Rejimen khusus kemoimunoterapi adalah berbeza berdasarkan faktor yang berlainan. Rawatan mungkin berbeza dengan apa yang diterangkan di sini. Pakar perubatan akan menyesuaikan pelan rawatan mengikut keperluan individu setiap pesakit.

Kemoterapi boleh digunakan untuk menyembuhkan barah, mengurangkan kemungkinan ia datang kembali, atau menghentikan atau memperlahankan pertumbuhannya.1 Sebagai contoh, dalam kes limfoma sel B besar resapan (DLBCL), kemoimunoterapi boleh mencapai kawalan penyakit jangka panjang dalam kira-kira 90% pesakit yang mengalami penyakit tahap awal dan sehingga 60% daripada mereka yang mengalami tahap lanjutan.7

Kemoterapi bukan sahaja menjejaskan sel tumor, ia juga boleh merosakkan tisu yang sihat. Ini boleh membawa kepada pelbagai kesan sampingan yang akan dibincangkan oleh doktor dengan anda.2
 
Kesan sampingan utama kemoterapi termasuk:2

Anemia and pendarahan

Masalah gastrousus seperti sembelit atau cirit-birit

Kerosakan saraf

Kesan sampingan lain yang perlu diperhatikan termasuk:2

  • Keletihan
  • Keguguran rambut
  • Jangkitan
  • Hilang selera makan.
  • Loya dan muntah

Kemoterapi boleh menyebabkan penurunan bilangan sel darah putih, sel darah merah dan platelet. Penurunan ketara dalam sel darah putih meningkatkan risiko jangkitan. Doktor boleh menguruskan keadaan ini dengan preskripsi ubat tertentu atau mengesyorkan pemindahan darah.8
 
Bagi kebanyakan pesakit, keguguran rambut yang disebabkan oleh kemoterapi (juga boleh berlaku dengan kemoimunoterapi) merupakan kebimbangan rawatan. Ia penting untuk mengetahui bahawa kemoterapi tidak menyebabkan kerosakan kekal pada akar rambut dan rambut akan tumbuh semula beberapa minggu selepas kemoterapi tamat.9
 
Sesetengah jenis kemoterapi boleh menyebabkan kerosakan pada saraf periferi, seperti saraf yang mengalir ke tangan dan kaki, lalu menyebabkan rasa kebas atau kesemutan. Pesakit yang mengalami kesan sampingan ini semasa rawatan seharusnya berbincang dengan doktor mereka supaya doktor boleh menyesuaikan pelan rawatan dengan sewajarnya.10

Kesan sampingan kemoterapi jangka panjang

Kemoterapi juga boleh menjejaskan sistem pembiakan. Oleh itu, sekiranya anda merancang ingin mempunyai anak pada masa hadapan, anda seharusnya berbincang dengan doktor anda sebelum memulakan rawatan. Mereka mungkin mengesyorkan pilihan seperti membekukan ovum anda atau perbankan sperma sebelum rawatan bermula.11
 
Ubat anti-barah tertentu juga boleh meningkatkan risiko tekanan darah tinggi dan penyakit jantung, terutamanya bagi mereka yang berumur lebih daripada 65 tahun dan mereka yang telah menerima dos lebih tinggi ubat tertentu.11,12

Apakah kesan sampingan rawatan antibodi?

Reaksi infusi mungkin berlaku, terutamanya selepas dos pertama. Reaksi ini mungkin termasuk loya, sakit kepala, sesak nafas, demam dan menggigil. Oleh itu, rawatan pertama biasanya diberikan sebagai infusi perlahan untuk membantu mengurangkan risiko kesan sampingan ini.13–15

* Ini ialah gambaran keseluruhan kesan sampingan sahaja. Sila rujuk sisipan bungkusan bagi ubat yang berkaitan untuk butiran khusus.

Anda juga mungkin berminat dengan:

Persediaan untuk terapi

Banyak persoalan mungkin timbul semasa merancang rawatan anda. Bagaimanakah anda boleh bersiap sedia untuk janji temu doktor dan untuk tinggal di hospital?

Terapi sel T CAR

Terapi sel T CAR ialah pilihan rawatan yang agak baharu dengan pendekatan yang inovatif. Di sini, anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang cara terapi berfungsi.

Pemindahan sel stem

Salah satu pilihan rawatan untuk limfoma ialah pemindahan sel stem yang boleh dikelaskan kepada dua jenis: pemindahan sel stem autologus dan alogenik.

Radioterapi

Radioterapi adalah satu bentuk rawatan barah yang sangat lazim.

Terapi sasaran

Sesetengah pilihan rawatan direka untuk menyasarkan dan menghalang pertumbuhan sel barah secara khusus, termasuk sel limfoma.

Sumber

Kandungan untuk ditonton dan dimuat turun boleh didapati di sini.

References:

  1. 1. National Cancer Institute. Chemotherapy to treat cancer. Available at https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/chemotherapy#:~:text=Working%20during%20chemotherapy-,How%20chemotherapy%20works%20against%20cancer,stop%20or%20slow%20its%20growth (accessed 26 August 2024).
  2. 2. Cleveland Clinic. Chemotherapy. Available from https://my.clevelandclinic.org/health/treatments/16859-chemotherapy (accessed 27 August 2024).
  3. 3. Macmillan Cancer Support. Chemotherapy. Available from https://www.macmillan.org.uk/cancer-information-and-support/treatment/types-of-treatment/chemotherapy#:~:text=Chemotherapy%20uses%20anti%2Dcancer%20(cytotoxic,cells%20anywhere%20in%20the%20body (Accessed 27 August 2024).
  4. 4. Lymphoma Action. Targeted treatments and antibody therapy. Available at https://lymphoma-action.org.uk/about-lymphoma-treatment-lymphoma/targeted-treatments-and-antibody-therapy (accessed 27 August 2024).
  5. 5. Cancer Research UK. Treatment options for non-Hodgkin lymphoma. Available at https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/non-hodgkin-lymphoma/treatment/decisions (accessed 27 August 2024).
  6. 6. Cancer Research UK. Chemotherapy for non-Hodgkin lymphoma. Available at https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/non-hodgkin-lymphoma/treatment/chemotherapy-treatment (accessed 4 February 2025).
  7. 7. Susanibar-Adaniya S, Barta SK. Am J Hematol. 2021; 96(5): 617–629.
  8. 8. Mayo Clinic. Low blood cell counts: Side effects of cancer treatment. Available at https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer-treatment/art-20046192 (accessed 3 September 2024).
  9. 9. Mayo Clinic. Chemotherapy and hair loss: What to expect during treatment. Available at https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/chemotherapy/in-depth/hair-loss/art-20046920 (accessed 3 September 2024).
  10. 10. Macmillan Cancer Support. Peripheral neuropathy. Available at https://www.macmillan.org.uk/cancer-information-and-support/impacts-of-cancer/peripheral-neuropathy (accessed 3 September 2024).
  11. 11. Healthline. What are the long-term side effects of chemotherapy? Available at https://www.healthline.com/health/cancer/long-term-side-effects-of-chemotherapy (accessed 3 September 2024).
  12. 12. Cleveland Clinic. Cardiotoxicity: Cancer Treatment and the Heart. Available at https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/16858-chemotherapy--the-heart-cardiotoxicity (accessed 3 September 2024).
  13. 13. American Cancer Society. Monoclonal antibodies and their side effects. Available at https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/immunotherapy/monoclonal-antibodies.html (accessed 3 September 2024).
  14. 14. Cancer Research UK. Monoclonal antibodies (MABs). Available at https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/treatment/immunotherapy/types/monoclonal-antibodies (accessed 3 September 2024).
  15. 15. Hansel TT et al. Nat Rev Drug Discov. 2010 Apr;9(4):325–338.