Perawatan limfoma biasanya melibatkan beberapa pilihan terapeutik, sehingga penting untuk menyesuaikan pendekatan pada setiap kasus. Rencana perawatan khusus ditentukan berdasarkan beberapa faktor seperti jenis limfoma, stadiumnya, dan taraf kesehatan pasien secara keseluruhan.
Ahli onkologi atau ahli hematologi biasanya berkolaborasi dengan tim spesialis dari berbagai disiplin ilmu di pusat perawatan, untuk mengidentifikasi pilihan pengobatan yang paling tepat untuk setiap pasien.
Pasien diimbau untuk aktif terlibat dalam perawatan dengan mengumpulkan informasi komprehensif mengenai perawatan mereka. Termasuk memahami pilihan yang tersedia, potensi efek samping, dan pertimbangan praktis seperti durasi rawat inap di rumah sakit atau perlunya pemantauan khusus selama perawatan.
Pertanyaan berikut ini dapat membantu Anda mempersiapkan perawatan. Juga tersedia tips untuk berkonsultasi dengan dokter, selama pengobatan, dan perawatan setelahnya.
Pihak pertama yang biasanya dihubungi terkait pilihan pengobatan biasanya adalah dokter yang merawat. Anda bisa bertanya kepada dokter tentang apa saja pilihan pengobatan yang tersedia dan meminta informasi tentang masing-masing metode selama konsultasi.
Dokter atau tim perawat akan memberikan brosur informasi atau merekomendasikan situs web sebagai referensi Anda. Anda juga dapat mencari informasi tentang pilihan perawatan melalui internet atau dengan mengunduh materi edukasi.
Berbagai pilihan pengobatan juga dijelaskan di situs web ini, termasuk kemoimunoterapi, terapi sel T CAR, transplantasi sel punca, radioterapi, dan terapi tertarget.
Tuliskan pertanyaan yang ingin diajukan kepada dokter agar Anda tidak lupa. Daftar berikut dapat membantu Anda. Berisi rangkuman tentang beberapa informasi penting seputar perawatan sehingga Anda dapat mendiskusikan dan mengajukan pertanyaan kepada dokter.
Terkadang berkonsultasi dengan dokter lain akan membantu dalam mendapatkan informasi yang lebih komprehensif tentang pilihan pengobatan apa saja yang tersedia.
Bahkan jika kesimpulan diagnosis dokter kedua sama dengan dokter pertama, informasi apa pun dapat membantu Anda lebih memahami jenis perawatan yang tersedia. Tergantung apakah dokter berpraktik secara pribadi atau bekerja di pusat perawatan kanker yang lebih besar, tim dokter mungkin dapat menjelaskan jenis perawatan tertentu secara lebih detail terkait spesialisasi medis mereka.
Perawatan untuk kanker sering dibahas dalam opsi pengobatan. Obat-obatan biasanya merupakan perawatan lini pertama, dan berakhir setelah obat tidak lagi efektif atau tidak dapat ditoleransi dengan baik, atau jika penyakit makin parah atau terjadi kambuh. Jika terjadi kekambuhan, maka diperlukan pengobatan lebih lanjut dan terapi tambahan.1–3 Tergantung jenisnya, perawatan dapat diberikan dalam beberapa siklus (misalnya kemoterapi), dosis tunggal (seperti transplantasi sel punca atau terapi sel T CAR), atau obat dalam bentuk tablet yang harus diminum terus-menerus (misalnya beberapa terapi tertarget).4–7
Secara umum, pengobatan memiliki tujuan kuratif (yaitu untuk penyembuhan) atau – pada tahap yang lebih lanjut, mungkin terutama dimaksudkan untuk membatasi penyebaran penyakit (terapi paliatif).8
Jika perawatan dapat diberikan secara rawat jalan, Anda dapat bertanya tentang frekuensi kontrol ke rumah sakit, durasi setiap sesi infus, dan periode pemantauan setelah infus. Hal ini akan memudahkan dalam mengambil keputusan terkait barang apa saja yang perlu dibawa selama menunggu (seperti buku, tablet, headphone, musik, alat merajut, dll.). Akan sangat membantu jika ada pendamping yang turut mengantar Anda pulang-pergi dari tempat perawatan.
Pertama, penting untuk mengetahui durasi rawat inap sehingga Anda dapat mengemas semua keperluan yang dibutuhkan. Anda dapat melihat-lihat kamar terlebih dahulu untuk membiasakan diri dengan area tersebut. Bisa jadi ada kerabat atau penunggu yang mungkin dapat menemani Anda. Tidak ada salahnya untuk meminta seseorang mengantar Anda ke tempat perawatan dan menjemput Anda saat pulang.
Akan sangat bermanfaat jika Anda menyiapkan daftar barang yang harus dibawa, seperti pakaian yang hangat dan nyaman, kaos kaki, atau selimut. Anda juga dapat membawa sesuatu untuk menghabiskan waktu, seperti buku, tablet, headphone, musik, atau alat merajut. Selain itu, barang-barang penting yang mungkin Anda perlukan, seperti kacamata baca, power bank, buku catatan, dan pulpen.
Barang lain yang mungkin juga bermanfaat, misalnya pakaian yang hangat dan nyaman, kaos kaki atau selimut, serta aktivitas untuk membantu menghabiskan waktu (seperti buku, tablet, headphone, musik, alat merajut, dll.) dan barang penting (seperti kacamata baca, power bank, buku catatan dan pulpen, dll.).
Limfoma adalah salah satu penyakit berat dan berpotensi mengancam jiwa. Anggota keluarga dan orang terkasih berperan penting dalam memberikan dukungan, mengumpulkan informasi, dan mengambil keputusan pengobatan.
Pertimbangkan untuk diantar oleh pendamping saat berkonsultasi dengan dokter untuk membantu mendengarkan dan mencatat informasi, jika perlu. Karena Anda akan mendiskusikan beberapa pertanyaan penting dengan dokter (seperti berapa lama durasi terapi dan bagaimana cara kerjanya, apakah diperlukan rawat inap, efek samping apa yang mungkin terjadi, dan hal lain yang perlu dipertimbangkan), akan sangat membantu jika ada seseorang yang dapat membantu Anda.
Jika diperlukan rawat inap, keluarga dapat menemani untuk memberikan dukungan emosional dan membantu menghibur Anda selama proses perawatan. Mereka juga dapat membantu melakukan tugas harian, seperti pekerjaan rumah tangga, mengecek surat atau merawat anak-anak atau hewan peliharaan, sehingga dapat mengurangi stres selama pemulihan Anda.
Teman dan kerabat juga dapat membantu memberikan dukungan mental dan fisik selama dan setelah perawatan, terutama karena perubahan pada pasien biasanya pertama kali disadari oleh orang-orang di sekitarnya (seperti timbulnya efek samping), dan membantu memantau kesehatan pasien.
Semua obat dapat menyebabkan efek samping, tetapi bisa jadi Anda tidak mengalaminya. Efek samping spesifik yang mungkin timbul bergantung pada jenis perawatan yang Anda jalani.9 Dokter dan/atau staf rumah sakit akan memberi tahu Anda mengenai efek samping yang mungkin terjadi atau memberikan brosur informasi kepada Anda. Jika diperlukan pemantauan lanjutan setelah perawatan, Anda bisa mencatat perubahan atau gejala dalam buku harian khusus.
Referensi:
