Ang paggamot sa lymphoma ay kadalasang may kaugnay na maraming opsyon sa paggamot, na ginagawang mahalaga upang maiangkop ang pamamaraan sa bawat kaso. Ang partikular na plano sa paggamot ay tinutukoy batay sa mga salik tulad ng uri ng lymphoma, yugto nito, at pangkalahatang kalusugan ng pasyente.
Ang mga oncologist o haematologist ay karaniwang nakikipagtulungan sa isang interdisciplinary team ng mga specialist center, upang tukuyin ang pinaka-angkop na opsyon sa paggamot para sa bawat pasyente.
Hinihikayat ang mga pasyente na aktibong makisali sa kanilang pangangalaga sa pamamagitan ng pangangalap ng komprehensibong impormasyon tungkol sa kanilang paggamot. Kabilang dito ang pag-unawa sa mga magagamit na opsyon, potensyal na epekto at praktikal na pagsasaalang-alang tulad ng tagal ng pananatili sa ospital o ang pangangailangan para sa partikular na pagsubaybay sa panahon ng paggamot.
Ang mga sumusunod na tanong ay makakatulong sa iyo na maghanda para sa paggamot. Kasama rin sa mga ito ang mga tip sa pakikipag-usap sa doktor, paggamot mismo at aftercare.
Ang unang taong makikipag-ugnayan tungkol sa mga opsyon sa paggamot ay karaniwang ang gumagamot na doktor. Maaaring makatulong na tanungin sila tungkol sa mga posibleng opsyon sa paggamot at ipapaliwanag sa kanila ang lahat sa iyo habang nag-uusap.
Ang doktor o ang pangkat na nagpapagamot ay kadalasang maaaring magbigay ng mga brochure ng impormasyon o magrekomenda ng mga website para basahin mo. Maaari mo ring malaman ang tungkol sa mga indibidwal na opsyon sa paggamot sa iyong sarili sa internet o sa pamamagitan ng pag-download ng mga materyal na impormasyon.
Ang iba’t ibang opsyon sa paggamot ay ipinaliwanag din sa website na ito, kabilang ang chemoimmunotherapy, CAR T-cell therapy, stem cell transplants, radiotherapy at mga naka-target na therapy.
Subukang isulat ang mga tanong na gusto mong itanong sa doktor nang maaga upang hindi mo makalimutan ang mga ito. Makakatulong sa iyo ang sumusunod na FAQ. Sinasaklaw nito ang ilang mahalagang impormasyon tungkol sa iyong bagong paggamot upang maaari mong talakayin sa iyong doktor.
Minsan makatutulong na makakuha ng pangalawang opinyon para makakuha ng mas kumpletong impormasyon tungkol sa kung anong mga opsyon sa paggamot ang magagamit.
Kahit na sumang-ayon ang pangalawang doktor sa una, makakatulong ito sa iyo na mas maunawaan ang mga magagamit na paggamot. Depende sa kung ang doktor ay nagsasanay nang pribado o nagtatrabaho sa isang mas malaking sentro ng paggamot sa kanser, maaari nilang maipaliwanag nang mas mabuti ang ilang partikular na paggamot dahil sa kanilang partikular na medikal na kadalubhasaan.
Ang mga paggamot sa kanser ay madalas na tinutukoy sa mga tuntunin ng mga linya ng paggamot. Ang unang paggamot sa gamot ay karaniwang ang unang linya ng paggamot, na nagtatapos kapag ang paggamot ay nakumpleto, kung ang gamot ay hindi na epektibo o hindi mahusay na nakayanan o kung ang sakit ay umuunlad o umuulit. Kung umuulit ang sakit, ito ay tinatawag na relapse, na maaaring humantong sa karagdagang paggamot at karagdagang mga linya ng therapy.1-3 Depende sa uri ng paggamot, maaari itong ibigay sa ilang mga cycle (hal. chemotherapy), isang solong dosis (hal. stem cell transplant o CAR T-cell therapy) o patuloy na kunin bilang isang tablet (hal. ilang naka-target na mga therapy).4–7
Sa pangkalahatan, ang paggamot ay maaaring may layuning panlunas (i.e. ang pag-asam ng isang lunas) o – sa mas advanced na mga yugto, maaaring pangunahing layunin nitong limitahan ang pagkalat ng sakit (palliative therapy).8
Kung ang paggamot ay maaaring ibigay sa isang setting ng outpatient, maaaring makatulong na magtanong tungkol sa dalas ng mga pagbisita sa ospital, tagal ng bawat infusion at ang panahon ng pagsubaybay pagkatapos ng infusion. Gagawin nitong mas madali ang pagtatasa kung anong mga bagay ang dadalhin mo para magpalipas ng oras (gaya ng libro, tablet, headphone, musika, knirring, atbp.) Makakatulong din na dalhin ka ng isang kasamang tagapag-alaga papunta at pabalik sa iyong paggamot.
Una, mahalagang malaman ang tagal ng iyong pamamalagi upang maiempake mo ang lahat ng kailangan mo. Maaari mong ayusin ang pagbisita sa ward nang maaga para maging pamilyar ka sa lugar. Sa ilang mga kaso, maaaring samahan ka ng mga kamag-anak o isang tagapag-alaga. Madalas ding magandang ideya na may maghatid sa iyo sa iyong paggamot at susunduin ka pagkatapos. Maaaring makatulong din na maghanda ng listahan ng mga bagay na dadalhin mo, tulad ng mainit, komportableng damit, medyas, o kumot. Maaari ka ring magdala ng isang bagay na magpapalipas ng oras, tulad ng isang libro, tablet, headphone, musika, o knitting. Bukod pa rito, ang mga mahahalagang bagay na maaaring kailanganin mo, gaya ng salamin sa pagbabasa, power bank, notepad, at panulat. Maaaring maging kapaki-pakinabang din na gumawa ng listahan ng mga bagay na maaaring kailanganin mo, hal. mainit at kumportableng damit, medyas o kumot, pati na rin ang mga bagay na pampalipas oras (tulad ng libro, tablet, headphone, musika, knitting, atbp.) at mga bagay na kailangan mo (tulad ng salamin sa pagbabasa, power bank, notepad at panulat, atbp.).
Ang lymphoma ay isang makabuluhan at potensyal na nakamamatay na sakit. Ang mga miyembro ng pamilya at mga mahal sa buhay ay may mahalagang papel sa pagbibigay ng suporta, pangangalap ng impormasyon at mga desisyon sa paggamot.
Maaaring makatulong na magkaroon ng kasama sa mga appointment ng iyong doktor upang makinig sa impormasyon at magtala, kung kinakailangan. Habang tatalakayin mo ang mahahalagang tanong sa doktor (tulad ng kung gaano katagal ang therapy at kung paano ito gumagana, kung kailangan ang pamamalagi sa ospital, anong mga side effect ang maaaring mangyari at kung ano pa ang kailangang isaalang-alang), maaaring makatulong na magkaroon ng isang tao doon upang suportahan ka.
Kung kinakailangan ang pananatili sa ospital na inpatient, maaaring naroon ang mga kamag-anak upang magbigay ng emosyonal na suporta at tumulong na makaabala sa iyo mula sa proseso ng paggamot. Maaari din silang tumulong sa mga praktikal na gawain, tulad ng mga gawaing bahay, pag-uuri sa pamamagitan ng koreo o pag-aalaga ng mga bata o alagang hayop, na nagpapagaan ng iyong stress sa panahon ng paggaling.
Ang mga kaibigan at kamag-anak ay maaari ding tumulong sa pagbibigay ng mental at pisikal na suporta sa panahon at pagkatapos ng paggamot, lalo na kung ang mga pagbabago sa pasyente ay kadalasang unang napapansin ng mga tao sa kanilang paligid (tulad ng pagsisimula ng mga side effect), at tumulong sa pagsubaybay sa kapakanan ng pasyente.
Ang lahat ng mga gamot ay maaaring magdulot ng mga side effect, ngunit maaaring hindi mo maranasan ang alinman sa mga ito. Ang mga partikular na epekto na maaaring mangyari ay nakadepende sa uri ng paggamot na iyong natatanggap.9 Ang doktor at/o mga kawani ng ospital ay magsasabi sa iyo ng anumang mga potensyal na epekto o magbibigay sa iyo ng mga brochure na nagbibigay-kaalaman. Kung kinakailangan ang follow-up na pagsubaybay pagkatapos ng paggamot, maaaring makatulong na itala ang mga pagbabago o sintomas sa isang talaarawan sa paggamot.
References:
